Kādai pusmūža skotu sievietei ir divas ģenētiskas mutācijas, kas viņai praktiski neļauj sajust sāpes. Viņa spēj apēst karstākos skotu čili bez mazākajām problēmām. Viņai dzemdību laikā nekad nav bijuši nepieciešami pretsāpju līdzekļi, un viņai ir ārkārtīgi zema trauksme vai baiļu sajūta. Viena no viņas ģenētiskajām mutācijām zinātnē ir jauna, un tā varētu būt potenciāls izrāviens ikvienam uz šīs planētas, kas piedzīvo hroniskas sāpes.

Džo Kamerons gandrīz nejūt sāpes

Tas mums atgādina stāstu par amerikānieti Henrietu Laksu, kuras nemirstīgās vēža šūnas pārveidoja medicīniskos pētījumus. Dzīvojot Highlands, Džo Kamerona praktiski nejūt sāpes, bailes vai satraukumu – un viņas brūces dzīst ātrāk nekā parasti.

"Es kaut ko jutu. Tas bija tā, it kā mans ķermenis tiktu izstiepts. Man bija dīvainas sajūtas, bet nebija sāpju.

Viņas sāpju uztvere ir tik ierobežota, ka viņa var sevi sadedzināt un zināt tikai tad, kad jūt apdegusi miesu.

“Es salauzu roku un divas dienas to nesapratu. Man toreiz bija kādi deviņi gadi. Tikai tad, kad mana mamma ieraudzīja roku un teica, ka ar manu roku kaut kas nav kārtībā, un mums bija jādodas pie ārsta, es sapratu, ka man ir kāda veida problēma. Viņiem atkal nācās salauzt manu roku, jo kauli jau bija sākuši saplūst kopā.

Kad Džo veic mājas darbus, viņai bieži draud neapzināti savainot.

"Diezgan bieži, kad es gludinu, es pēkšņi atklāju, ka esmu apdedzinājusi savu roku," viņa teica. Bet es nezināšu, kamēr neredzēšu dzelzs nospiedumu uz tās rokas.

Visu savu dzīvi Kamerona kundze domāja, ka viņas sāpju uztvere ir normāla. Bet, kad viņai 60 gadu vecumā bija jāveic operācija, ārsti saprata, ka notiek kaut kas neparasts.

“Atskatoties atpakaļ, es saprotu, ka man nekad nav bijuši vajadzīgi pretsāpju līdzekļi. Bet, ja jums tās nav vajadzīgas, jūs nejautāsiet, kāpēc. Cilvēks vienkārši ir viņš pats, līdz kāds uz viņu norāda, lai kaut ko par viņu apšaubītu. Es biju vienkārša laimīga dvēsele, kas pat neapzinājās, ka atšķiros no citiem.

Viņai nekad nebija vajadzīgas pretsāpju zāles

Pēc plaukstas locītavas operācijas viņa atteicās no pretsāpju līdzekļiem, kas sākotnēji samulsināja ārstu. Kad Džo Kamerona uzstāja, ārsts apskatīja viņas medicīniskos dokumentus un atklāja, ka viņai tie nekad mūžā nav bijuši vajadzīgi, pat ne divu bērnu piedzimšanas laikā. Runājot par dzemdībām, Džo par to teica šādi:

"Tas bija dīvaini, bet es nejutu sāpes. Tas bija patiešām jauki. ”

Iemesls ir divas gēnu mutācijas

Pētnieki no divām universitātēm pētīja, kāpēc viņi vispār nejūt sāpes. Viņi atklāja, ka viņam ir divas gēnu mutācijas, no kurām viena zinātnē bija pilnīgi jauna. Pirmā mutācija inhibē enzīmu, ko sauc par LESS FAAH, kas darbojas, lai nojauktu dabisko pretsāpju līdzekli asinīs. Otrā mutācija, kas pazīstama kā FAAH-OUT, varētu būt pirmā šāda veida mutācija.

Tā kā šī enzīma nav, Kamerona organismā ir dubultā dabiskā pretsāpju līdzekļa līmenis salīdzinājumā ar citiem cilvēkiem. Viņas mutācija viņai rada mazāku satraukumu un bailes, bet arī atmiņas traucējumus. Turklāt ārsti uzskata, ka Kameronam piemīt spēja ātrāk atveseļoties.

"To sauc par laimīgo vai aizmāršīgo gēnu. Es nokaitināju apkārtējos cilvēkus, visu mūžu būdams laimīgs un aizmāršīgs – tagad man beidzot ir attaisnojums.

Miljoniem cilvēku, kas cieš no hroniskām un akūtām sāpēm, pašlaik ir atkarīgi no atkarību izraisošiem pretsāpju līdzekļiem. Vēl miljoniem cilvēku pēc operācijas būs nepieciešami pretsāpju līdzekļi. Iedomājieties, ja ārsti atrastu veidu, kā īslaicīgi novērst šīs sāpes, neizmantojot zāles.

Džo Kamerons var palīdzēt citiem cilvēkiem ar hroniskām sāpēm

Džons Vuds, Londonas Universitātes koledžas Molekulārās neirobioloģijas katedras profesors, pēta Kameronas kundzes unikālo ģenētisko uzbūvi. Viņš saka, ka tam, ko atklāj zinātnieki, varētu būt milzīga ietekme uz miljoniem ciešo cilvēku visā pasaulē. Pētnieku atklājumi varētu palīdzēt cilvēkiem ar hroniskām vai pēcoperācijas sāpēm, trauksmes traucējumiem un arī paātrināt brūču dzīšanu.

Džons Vuds saka:

«Ceram, ka nākotnē varēsim izmantot zināšanas, ko esam ieguvuši, pētot Džo mutāciju, lai palīdzētu citiem cilvēkiem. Mēs cenšamies to atdarināt ar gēnu terapijas palīdzību vai, iespējams, ar farmakoloģisko metodi."

Vuda saka, ka, iespējams, ir vairāk tādu cilvēku kā Kamerons, taču viņa šobrīd ir unikāla zinātnei, jo viņai vienlaikus ir divas ģenētiskas mutācijas. Pētnieki cer, ka viņas stāsts iedvesmos citus līdzīgi skartos cilvēkus nākt klajā un, iespējams, palīdzēs miljoniem cilvēku, kuri noveco un kuriem, visticamāk, būs nepieciešami pretsāpju līdzekļi. Džo Kamerona priecājas, ka viņas gēnu izpēte var palīdzēt cilvēkiem visā pasaulē.